Pharmaceuticals Supplements Medical Devices
About Us Careers FAQ All Insights
Privacy Policy Terms of Service
Thai FDA Drug Registration Local Authorized Representative (LAR) & Importer of Record (IOR) Dossier Preparation, ACTD Submissions & Thai Labeling GMP Compliance Consulting Post-Approval Lifecycle Management Pharmacovigilance Government Fee Schedule Pharmaceutical Insights
Thai FDA Supplement Registration Local Importer & Orr.7 Import License GMP Requirements for Supplement Manufacturers Labeling & Health Claims Ingredient Approval & Novel Food Advertising Approval & the Kho Or Permit Supplement Insights
Thai FDA Medical Device Registration Device Classification: AMDD Classes 1-4 Local License Holder & Establishment Licensing Technical File & CSDT Preparation Labeling Requirements: B.E. 2568 (2025) Medical Device Insights
Email WhatsApp (+66) 082.208.2460
Email WhatsApp (+66) 082.208.2460

Build a Career in
Thai FDA Regulation

VeroPharma Group is growing the senior, bilingual team that lets international manufacturers enter Thailand. We are hiring across regulatory pharmacy and Thai FDA affairs, full-time and part-time, in the Bangkok metropolitan area.

The team a license holder is built on

A regulatory consultancy that also acts as license holder cannot run on consultants alone. Thai law requires a licensed Thai pharmacist to stand behind every drug import and distribution license, and the work of registration demands people who know how Thai FDA actually moves. The roles below are not a wish list. They are the minimum team that lets VeroPharma Group hold a license, file a dossier, and answer to the outcome.

We hire senior where the regulation requires senior, and we build depth so no single approval ever rests on a single person. If you want your judgment to carry real weight on real registrations, rather than sit behind a junior desk, these are roles built for that.

Open positions

All roles are open as both full-time and part-time, based in the Bangkok metropolitan area. Each posting appears in English, followed by Thai.

Regulatory Pharmacist (Responsible Pharmacist / License Holder)

Full-time · งานประจำ Part-time · งานพาร์ทไทม์ Bangkok Metropolitan Area · กรุงเทพฯ และปริมณฑล
English

As our responsible pharmacist, you are the licensed professional who makes it legally possible for VeroPharma Group to hold drug import and distribution licenses on behalf of international manufacturers. This is a senior, accountable role at the center of our license-holder service. The position is open to Thai nationals who hold a current pharmacist license in Thailand.

Responsibilities
  • Serve as the qualified responsible pharmacist named on VeroPharma-held drug establishment licenses
  • Oversee compliant import, storage, and distribution of registered products under the Drug Act
  • Review registration dossiers, Thai labeling, and product information for regulatory accuracy
  • Act as a point of contact with Thai FDA on license and compliance matters
Requirements
  • Thai national
  • Current, valid pharmacist license from the Pharmacy Council of Thailand
  • Eligible to be registered as the responsible pharmacist for import and distribution licenses
  • Working knowledge of the Drug Act and Thai FDA establishment licensing
  • Professional English sufficient to work alongside international clients is an advantage
ภาษาไทย

ในฐานะเภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ คุณคือผู้ประกอบวิชาชีพที่มีใบอนุญาต ซึ่งทำให้ VeroPharma Group สามารถถือใบอนุญาตนำเข้าและจัดจำหน่ายยาแทนผู้ผลิตจากต่างประเทศได้อย่างถูกต้องตามกฎหมาย เป็นบทบาทอาวุโสที่เป็นหัวใจสำคัญของบริการการเป็นผู้รับอนุญาตของเรา ตำแหน่งนี้เปิดรับผู้มีสัญชาติไทยที่มีใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเภสัชกรรมในประเทศไทย

หน้าที่ความรับผิดชอบ
  • ทำหน้าที่เป็นเภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามที่ระบุในใบอนุญาตสถานประกอบการด้านยาที่ VeroPharma ถือครอง
  • กำกับดูแลการนำเข้า การเก็บรักษา และการกระจายผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียนให้เป็นไปตามพระราชบัญญัติยา
  • ตรวจสอบเอกสารทะเบียนตำรับ ฉลากภาษาไทย และข้อมูลผลิตภัณฑ์ให้ถูกต้องตามข้อกำหนด
  • เป็นผู้ประสานงานกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในเรื่องใบอนุญาตและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ
คุณสมบัติ
  • สัญชาติไทย
  • มีใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเภสัชกรรมที่ยังไม่หมดอายุจากสภาเภสัชกรรม
  • มีคุณสมบัติสามารถขึ้นทะเบียนเป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการสำหรับใบอนุญาตนำเข้าและจัดจำหน่ายได้
  • มีความรู้ความเข้าใจในพระราชบัญญัติยาและการขออนุญาตสถานประกอบการกับ อย.
  • สามารถสื่อสารภาษาอังกฤษในระดับการทำงานเพื่อทำงานร่วมกับลูกค้าต่างประเทศได้จะพิจารณาเป็นพิเศษ
Apply · สมัครงาน

Pharmacist

Full-time · งานประจำ Part-time · งานพาร์ทไทม์ Bangkok Metropolitan Area · กรุงเทพฯ และปริมณฑล
English

A licensed pharmacist to strengthen the depth of our regulatory team. You will support product registration, pharmacovigilance, and GMP review across pharmaceuticals, supplements, and medical devices, and provide cover for responsible-pharmacist duties as we grow. We welcome pharmacists from any background, including recent graduates.

Responsibilities
  • Support preparation and review of registration dossiers across product types
  • Assist with pharmacovigilance, GMP documentation, and post-approval compliance
  • Help maintain accurate records for products held under VeroPharma licenses
  • Grow into responsible-pharmacist coverage across multiple licenses over time
Requirements
  • Pharmacist license from the Pharmacy Council of Thailand
  • Pharmacists of all experience levels are welcome, including new graduates
  • Strong attention to detail and documentation discipline
  • Genuine interest in pharmaceutical regulatory affairs
ภาษาไทย

เรากำลังมองหาเภสัชกรที่มีใบอนุญาตเพื่อเสริมความแข็งแกร่งให้กับทีมกำกับดูแลของเรา คุณจะสนับสนุนงานขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ งานเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา และการตรวจสอบ GMP ทั้งในกลุ่มยา ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และเครื่องมือแพทย์ รวมถึงเป็นกำลังสำรองสำหรับหน้าที่เภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการเมื่อบริษัทเติบโตขึ้น เรายินดีรับเภสัชกรจากทุกสายงาน รวมถึงผู้ที่เพิ่งจบการศึกษา

หน้าที่ความรับผิดชอบ
  • สนับสนุนการจัดเตรียมและตรวจสอบเอกสารทะเบียนตำรับในผลิตภัณฑ์หลากหลายประเภท
  • ช่วยงานเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา เอกสาร GMP และการปฏิบัติตามกฎระเบียบหลังการขึ้นทะเบียน
  • ช่วยจัดเก็บข้อมูลและบันทึกของผลิตภัณฑ์ภายใต้ใบอนุญาตของ VeroPharma ให้ถูกต้อง
  • พัฒนาไปสู่การเป็นเภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการสำหรับใบอนุญาตหลายฉบับในอนาคต
คุณสมบัติ
  • มีใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเภสัชกรรมจากสภาเภสัชกรรม
  • ยินดีรับเภสัชกรทุกระดับประสบการณ์ รวมถึงผู้ที่เพิ่งจบการศึกษา
  • มีความละเอียดรอบคอบและมีวินัยในการจัดทำเอกสาร
  • มีความสนใจในงานด้านการขึ้นทะเบียนและการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาอย่างแท้จริง
Apply · สมัครงาน

Regulatory Affairs Specialist (Thai FDA)

Full-time · งานประจำ Part-time · งานพาร์ทไทม์ Bangkok Metropolitan Area · กรุงเทพฯ และปริมณฑล
English

A regulatory affairs professional who knows how Thai FDA actually works. You will drive submissions end to end, product registration, dossier compilation, and day-to-day correspondence with Thai FDA, turning our clients' regulatory strategy into approved registrations. A pharmacist license is not required for this role.

Responsibilities
  • Prepare and manage product registration submissions to Thai FDA
  • Compile and quality-check dossiers in ACTD and CTD format and eSubmission systems
  • Manage correspondence, queries, and deficiency responses with Thai FDA reviewers
  • Track timelines and keep international clients informed of the true registration status
Requirements
  • Demonstrated experience preparing and managing submissions to Thai FDA
  • Familiarity with ACTD and CTD structure and Thai FDA eSubmission processes
  • Strong written Thai and professional working English
  • A pharmacy or life-sciences background is an advantage; pharmacist license not required
ภาษาไทย

เรากำลังมองหาผู้เชี่ยวชาญด้านการกำกับดูแลที่เข้าใจการทำงานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) อย่างแท้จริง คุณจะรับผิดชอบงานยื่นขึ้นทะเบียนตั้งแต่ต้นจนจบ ทั้งการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ การจัดเตรียมเอกสาร และการประสานงานกับ อย. ในแต่ละวัน เพื่อแปลงกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบของลูกค้าให้กลายเป็นทะเบียนที่ได้รับการอนุมัติ ตำแหน่งนี้ไม่จำเป็นต้องมีใบอนุญาตเภสัชกร

หน้าที่ความรับผิดชอบ
  • จัดเตรียมและบริหารจัดการการยื่นขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ต่อ อย.
  • รวบรวมและตรวจสอบคุณภาพเอกสารในรูปแบบ ACTD และ CTD รวมถึงระบบ eSubmission
  • ดูแลการติดต่อ ตอบข้อซักถาม และการชี้แจงข้อบกพร่องกับเจ้าหน้าที่ผู้ประเมินของ อย.
  • ติดตามกรอบเวลาและรายงานสถานะการขึ้นทะเบียนที่แท้จริงให้ลูกค้าต่างประเทศทราบ
คุณสมบัติ
  • มีประสบการณ์ในการจัดเตรียมและบริหารการยื่นเอกสารต่อ อย. อย่างชัดเจน
  • คุ้นเคยกับโครงสร้างเอกสาร ACTD และ CTD และกระบวนการ eSubmission ของ อย.
  • มีทักษะการเขียนภาษาไทยที่ดีและสามารถใช้ภาษาอังกฤษในการทำงานได้
  • มีพื้นฐานด้านเภสัชศาสตร์หรือวิทยาศาสตร์ชีวภาพจะพิจารณาเป็นพิเศษ ไม่จำเป็นต้องมีใบอนุญาตเภสัชกร
Apply · สมัครงาน

How to apply

Send your CV to info@veropharmagroup.com with the role in the subject line, and tell us whether you are seeking full-time or part-time. You can also reach us through our contact page. We read every application and reply to those we would like to speak with.

ส่งประวัติย่อของคุณมาที่ info@veropharmagroup.com โดยระบุตำแหน่งงานในหัวข้ออีเมล และแจ้งว่าคุณสนใจงานประจำหรืองานพาร์ทไทม์ หรือจะติดต่อเราผ่านหน้าติดต่อก็ได้เช่นกัน เราอ่านใบสมัครทุกฉบับและจะตอบกลับผู้ที่เราต้องการพูดคุยด้วย

The wrong start
costs a year. The right one
starts here.

Tell us about your product and we'll map the pathway.

Email
WhatsApp
Schedule